18+
Оглавление - Эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества
- Введение
- Этиология эпилептических приступов периода новорожденности и младенчества
- Классификация эпилептических синдромов периода новорожденности и младенчества
- Фокальные эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества
- Самокупирующаяся (семейная) неонатальная эпилепсия/Self-limited (familial) neonatal epilepsy (SeLNE)
- Самокупирующаяся (семейная) младенческая эпилепсия/Self-limited (familial) infantile epilepsy (SeLIE)
- Самокупирующаяся (семейная) неонатальная и младенческая эпилепсия/Self-limited (familial) neonatal and infantile epilepsy (SeLFNIE)
- Генерализованные эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества
- Миоклоническая эпилепсия младенчества/Myoclonic epilepsy in infancy (MEI)
- Эпилептические синдромы, периода новорожденности и младенчества, имеющие черты как фокальных, так и генерализованных (комбинированные)
- Генетическая эпилепсия с фебрильными судорогами плюс/Genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+)
- Эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества с эволюционной и/или эпилептической энцефалопатией или с прогрессирующим неврологическим ухудшением
- Ранняя младенческая эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/Early infantile developmental and epileptic encephalopathy (EIDEE)
- Синдром младенческих эпилептических спазмов/Infantile epileptic spasm syndrome (IESS)
- Синдром Драве/Dravet syndrome (DS)
- Эпилепсия младенчества с мигрирующими фокальными приступами/Epilepsy of infancy with migrating focal seizures (EIMFS)
- Эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества с эволюционной и/или эпилептической энцефалопатией или с прогрессирующим неврологическим ухудшением со специфической этиологией
- KCNQ2 — эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/KCNQ2 — developmental and epileptic encephalopathy (KCNQ2 — DEE)
- Пиридоксин-зависимая (ALDH7A1) эволюционная и эпилептическая энцефалопатия (ЭЭЭ) /Pyridoxine-dependent (ALDH7A1) developmental and epileptic encephalopathy (PD-DEE) и Пиридоксаль-5-фосфат-зависимая) эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/Pyridox (AM) INE 5» -phosphate deficiency (PNPO) -DEE (P5PD-DEE)
- CDKL5-эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/CDKL5-developmental and epileptic encephalopathy (CDKL5-DEE)
- Протокадгерин 19 кластерная эпилепсия/Protocadherin 19 clustering epilepsy (PCDH19 clustering Epilepsy)
- Cиндром дефицита переносчика глюкозы 1/Glucose transporter 1 deficiency syndrome (GLUT1DS)
- Синдром Штурге-Вебера/Sturge–Weber syndrome (SWS)
- Геластические судороги с гипоталамической гамартомой/Gelastic seizures with hypothalamic hamartoma (GS-HH)
- Литература
- Контрольные вопросы